MagnisDx NGS Prep System

Zapytaj o ofertę

Magnis DX to system dedykowany tworzeniu bibliotek DNA do sekwencjonowania następnej generacji (NGS). Dzięki pełnej automatyzacji pozwala na otrzymywanie powtarzalnych wyników oraz znacząco ułatwia jednoczesne analizowanie wielu genów jak i również złożonych aberracji genetycznych. System MagnisDX może być z powodzeniem używany do badania DNA z próbek utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie (FFPE).

MagnisDx  ma kompaktowy rozmiar. Przy każdym uruchomieniu urządzenie dokonuje autodiagnostyki. Wszystkie odczynniki są rozporcjowane do probówek. Wgrane protokoły pozwalają na szybkie uruchomienie urządzenia w celu przygotowania próbek. 

System MagnisDx jest bardzo łatwy w obsłudze, a intuicyjny panel użytkownika pozwala na zaprojektowanie analizy w czasie krótszym niż 5 minut. Dodatkowo MagnisDx informuje użytkownika o prawidłowym ustawieniu odczynników poprzez sprawdzenie ich oznaczeń kodowych.  Po naciśnięciu przycisku „Start” użytkownik może sprawdzić postęp poprzez panel jak i również sygnalizację LED. 

Cechy kluczowe

  • MagnisDx ma gotowe protokoły do zestawów Sure Select, co sprawia, że przygotowanie bibliotek przebiega płynnie, a otrzymane wyniki charakteryzują się powtarzalnością i wiernością 
  • Wgrane fabrycznie protokoły pozwalają na wykonanie analizy biblioteki z wykorzystaniem zestawów katalogowych i „custom made” SureSelect 
  • Wskaźnik LED pozwala na monitorowanie pracy z odległości
  • W połączeniu z systemami do automatycznej elektroforezy Agilent (Bioanalizator, Tapestation, Fragment Analyzer)
    użytkownik ma pełną kontrole jakości procesowania próbki w trakcie całej analizy 

 

Zastosowania

Szukaj w serwisie
Polityka cookies